Þó að ráðið 4. apríl 2017, um evrópsk lækningatæki, væri ábyrgt fyrir gerð nýju reglugerða, var reglugerð ESB MDR birt 5. maí 2017. Það er þriggja ára aðlögunartímabil fyrir fyrirtæki til að fara að nýju MDR reglugerð ESB.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co, Ltd.
Framleiðandi einnota lækningavöru:Rafskurðlæknisblýantur, jarðtengingarplata, húðheftari og hjartalínurit
